中藥滴丸劑工藝質(zhì)量及發(fā)展現(xiàn)狀

作者: rainbowseer (站內(nèi)TA)    發(fā)布: 2006-04-29

中藥滴丸劑以其基本能符合現(xiàn)代制劑“三效"（、*、長(zhǎng)效）、“三小"（毒性小、反應(yīng)小、用量?。?、“五方便"（生產(chǎn)、運(yùn)輸、使用、攜帶、保管）的發(fā)展方向，故發(fā)展非常迅速并在醫(yī)藥及食品等行業(yè)得到廣泛應(yīng)用。本文就近年來(lái)中藥滴丸劑的研究進(jìn)展作一綜述。
1.  概 述
滴丸劑系指藥材提取物與基質(zhì)用適宜方法混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中，收縮冷凝而制成的制劑。滴丸劑的制備具有設(shè)備簡(jiǎn)單，易操作，生產(chǎn)周期短，生產(chǎn)過(guò)程簡(jiǎn)單,成本低，無(wú)粉塵污染,節(jié)約原材料和輔料等許多優(yōu)點(diǎn)；其質(zhì)量穩(wěn)定，均一一致；含量準(zhǔn)確；溶出快，*；生物利用度高，局部給藥有長(zhǎng)效作用；可減少藥物的揮發(fā)，增加藥物穩(wěn)定性；便于攜帶，貯存，服用。
滴丸的研究始于20世紀(jì)50年代，1956年有用聚乙二醇4000為基質(zhì)，1958年國(guó)內(nèi)有人用滴制法制備了地銻鉀滴丸，1968年我國(guó)蕓香油滴丸的試制成功揭開(kāi)了中藥滴丸的序幕。近年來(lái)，隨著中藥劑型的不斷發(fā)展，滴丸在中藥劑型中的應(yīng)用也越來(lái)越引人注目，成為一種很有發(fā)展前途的中藥新劑型。滴丸劑是采用滴制法制成的丸劑，過(guò)程實(shí)際上是將固體分散體制成滴丸。上海醫(yī)藥工研院等單位對(duì)蘇和香丸進(jìn)行研究，其利用非離子表面活性劑PEG與藥物形成固體分散體系，藥物主要呈膠體、分子、或微晶狀態(tài)分散于基質(zhì)中，使藥物總表面積增大，從而溶出速率加快，吸收*，提高了生物利用度。因劑量小，起效快，可發(fā)揮、*作用。主藥在基質(zhì)中分散均勻，劑量準(zhǔn)確，藥物穩(wěn)定性高，不易水解、氧化。又因滴丸劑既可口服給藥又可舌下含服，這就克服了一些同類(lèi)口服劑型，如片劑、沖劑、膠囊等起效慢，肝首過(guò)效應(yīng)和胃腸反應(yīng)等缺點(diǎn)，也避免了注射劑在使用中可能出現(xiàn)的急性中毒反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)，使其成為穩(wěn)定性好、易于儲(chǔ)藏?cái)y帶、服用方便、不良反應(yīng)少、安全、、*為一體的現(xiàn)代新制劑。
中藥滴丸可用于全身用藥也可用于局部治療?？煞譃閮煞N：一是油性成分分散于基質(zhì)中，滴制法制備，如蕓香滴丸；一是將不溶于水，溶出速度慢，吸收不好的中藥成分或有效部位采用固體分散技術(shù)制備*滴丸，后者一直是研究熱點(diǎn)。如孫載明等將黃芪夾竹桃仁提得的混合物制備成強(qiáng)心靈滴丸；王海波等以PEG4000，硬脂酸，石蠟為基質(zhì)，將雷公藤乙酸乙酯提取物制備成腸溶滴丸，可減少胃腸刺激?？诜陀糜谏嘞抡咻^多見(jiàn)，耳用滴丸是90年代發(fā)表的新劑型，它與液體制劑相比有局部濃度高，便于攜帶，作用持久等特點(diǎn)，如喬艷等用聚乙二醇6000為基質(zhì)制成的復(fù)方黃芩耳用滴丸。此外，滴丸用于眼部和牙科的報(bào)道也有。
2.  發(fā)展現(xiàn)狀
近年來(lái)已上市和已批準(zhǔn)臨床研究的中藥滴丸品種中，多數(shù)為心腦血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)和各種痛癥等方面的用藥。已上市的中藥滴丸劑有20多種，已批準(zhǔn)臨床研究的中藥滴丸有十余種。滴丸劑是一種具有發(fā)展前途的藥物新劑型，由于該劑型具有能夠提高某些難溶藥物的生物利用度的突出特點(diǎn)，幾年來(lái)有較大發(fā)展。以下介紹有關(guān)滴丸的輔料，工藝及質(zhì)量研究等方面進(jìn)展。
（1）滴丸的輔料
滴丸的基質(zhì)和冷凝劑均可分為脂溶性和水溶性?xún)纱箢?lèi)。
常用基質(zhì)：脂溶性基質(zhì)：硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、蟲(chóng)蠟、蜂蠟、石蠟、氫化植物油及植物油等；水溶性基質(zhì)：PEG、硬脂酸鈉、甘油明膠、水等。
新型基質(zhì)：聚氧乙烯單硬脂酸酯類(lèi)是一種優(yōu)良的水溶性基質(zhì)（熔點(diǎn)為46-51℃）S-40改變了PEG本身不具有親脂性結(jié)構(gòu)和表面活性的性質(zhì)，有報(bào)道S-40可改善某些在PEG中難溶藥物的溶解度，但其具有引濕性，故應(yīng)密封保存；聚醚類(lèi)具水溶性，毒性很小，價(jià)格較低，能與許多藥物形成固溶體。以泊洛沙姆為例它可減化滴丸制備工藝，制備時(shí)的溫度控制比PEG簡(jiǎn)單，但溶出和透皮釋放均比后者慢。
常用冷凝劑：脂溶性冷凝劑：液體石蠟、植物油、煤油以及它們的混合物等；水溶性冷凝劑：水、乙醇或者兩者的混合液。
新型冷凝劑：二甲基硅油表面張力小于液體石蠟，比重為0.965-0.970，與藥液的比重差小，可減少黏滯力，有利于滴丸的成形，黏度較大，可顯著改善滴丸的圓整度；玉米油作為冷凝劑其表面張力近似于二甲基硅油，但黏度較小，故作為冷凝劑時(shí)常與二甲基硅油和用。
其它成分：在滴丸中加入其它成分，如崩解劑或增（助）溶劑等，有助于增加藥物與載體在熔融 狀態(tài)時(shí)的互溶度，以提高藥物的溶出度。
①  CMC-Na與CMS-Na作為崩解劑可促進(jìn)滴丸在溶出介質(zhì)中迅速分散，增加與溶出介質(zhì)的接觸面積，有利于溶出度的改善。
②  增溶劑：少量聚山梨醇酯-80可提高甲硝唑-PEG滴丸主藥的溶出度。
③  其他：適量加入甘草浸膏作為矯味劑對(duì)圓整度似有所提高。加入適量水可使基質(zhì)與提取物充分混勻，稠度適當(dāng)，并能相對(duì)減少基質(zhì)的用量，增加載藥量。此外，添加適量丙二醇、硬脂酸鈉和淀粉等成分可改善滴丸的性能。
（2）工藝及質(zhì)量研究
滴丸的制備工藝對(duì)滴丸的影響因素較多，如配方、滴制溫度、及滴制速度、冷凝劑的選擇等，甚至滴距，滴頭口徑，冷凝柱高度等都影響到滴丸的質(zhì)量。
滴丸的圓整度受以下因素影響：
1.滴在冷凝液中的移動(dòng)速度 液滴在冷凝液中下降或上升，是受重力或浮力的影響。這種力作用于液滴使之不能成正球形而成扁形。移動(dòng)的速度愈快，受的力愈大，就愈扁；液滴與冷凝液的比重相差大或冷凝液的粘滯度小都能增加移動(dòng)速度。速度的調(diào)整可使滴丸從球形變?yōu)楸馄降钠?。調(diào)整冷凝液，保證丸粒圓整。亦可用其它物質(zhì)來(lái)調(diào)節(jié)粘滯度與比重，據(jù)文獻(xiàn)介紹，有用石油醚、玉米油等、可使液滴移動(dòng)速度達(dá)到理想效果。
2.冷凝液的溫度 離開(kāi)滴頭的液滴帶著空氣進(jìn)入冷凝液中，在下降的同時(shí)逐漸收縮成丸并逸出所帶入的氣泡。液滴冷凝得快的品種在未*收縮成丸前就凝固了，致不圓整；氣泡尚未退出致產(chǎn)生空洞；有的在逸出氣泡時(shí)，帶出少量藥液，導(dǎo)致尚未縮回而帶有尾巴。
3.液滴的大小與圓度的關(guān)系，液滴的大小不同，所產(chǎn)生的單位重量面積也不同。一般的單位重量所產(chǎn)生的面積是小丸大于大丸。面積大的收縮成球的力量強(qiáng)，小丸的圓整度比大丸好。所以在主藥含量不變的情況下，輔料基質(zhì)盡量少，使丸盡量小．滴出的丸圓整度相對(duì)就好。
與滴丸丸重有關(guān)的幾個(gè)因素：
1.實(shí)際丸重比理論丸重輕，滴丸為自然滴定，液滴的重量即是丸重。丸重與滴管的口徑和藥液的表面張力有關(guān)。實(shí)際丸重比理論丸重輕，這可由液滴的形成過(guò)程看出，當(dāng)液滴充滿(mǎn)管口即為理論丸重。滴下時(shí)，總是有部分剩余，故實(shí)際丸重輕。
2．藥液粘滯度與丸重的關(guān)系，藥液的粘滯度隨溫度升高與降低而變化，溫度高時(shí)，粘滯度??；滴的速度快時(shí)，丸重減小。藥液粘滯度大時(shí)能充滿(mǎn)較大的管口，而滴丸時(shí)溫度低也會(huì)使粘滯度增大，這有利于選用較大的滴出口以增大丸重，滴管口半徑小的丸重小，半徑大的丸重大，這是一般道理，但半徑不能過(guò)大，過(guò)大時(shí)藥液不能充滿(mǎn)管口，易造成大小粒不均勻，丸重差異大。
3．表面張力與丸重的關(guān)系，表面張力隨溫度的上升幾乎是直線(xiàn)下降，當(dāng)溫度高時(shí)，表面張力減小，丸重也減小，溫度低時(shí)，表面張力增大，丸重也增大。為保持丸重大小一致，操作中要保持恒溫。
4．多滴頭及滴頭管壁與丸重的關(guān)系，丸重與半徑有關(guān)，在多滴頭機(jī)上各滴出口的邊緣缺損及半徑很難一致，因此丸重有差異。為此，在選用滴頭時(shí)，盡量做到精密，減少誤差。滴出口管壁厚的，初滴出的部分因藥液未濕潤(rùn)到滴出口外壁．丸重輕些，因此起始滴出丸不能要。藥液逐漸濕潤(rùn)到外壁時(shí)，圓周也逐漸增長(zhǎng)，丸重也逐漸變重，并增加丸重差異，所以管壁越薄越好。多滴頭機(jī)上各個(gè)滴頭的滴速應(yīng)基本一致，快慢不一，易造成重丸差異。
5．滴出口與冷凝液面的距離一般不宜太大，以4—6cm為宜。距離太大，藥液液滴易被跌散產(chǎn)生細(xì)粒。太近，液滴在冷凝掖中冷縮不夠，成形欠佳，圓整度不夠，易出現(xiàn)不規(guī)則的異形丸，增加丸重差異。
因此，滴丸的質(zhì)量不能用一個(gè)指標(biāo)來(lái)衡量。目前工藝研究中多用正交實(shí)驗(yàn)法和均勻設(shè)計(jì)法，采用成形性，丸重變異系數(shù)，外觀質(zhì)量（圓整度）和硬度等幾項(xiàng)指標(biāo)來(lái)評(píng)定工藝的優(yōu)劣，進(jìn)行工藝優(yōu)選。如馮偉華等用正交實(shí)驗(yàn)法優(yōu)選藍(lán)盆花總黃酮滴丸的制備工藝。各滴丸工藝研究的實(shí)例見(jiàn)表一。
對(duì)于質(zhì)量研究方面，由于復(fù)方制劑成分復(fù)雜，互相干擾，同時(shí)又存在基質(zhì)干擾，含量測(cè)定方法很難找到，但廣大藥學(xué)工作者進(jìn)行了大量研究，如王鳳有等用HPLC測(cè)定復(fù)方黃芩耳用滴丸中黃芩苷的含量。李茂星等用紫外法測(cè)定蘆丁滴丸中蘆丁的含量。
（3）固體分散技術(shù) 固體分散技術(shù)主要是通過(guò)微粉化、固體分散體和粉狀溶液或溶劑沉積等技術(shù)達(dá)到高度分散，在固體分散體中，水溶性和親水性很強(qiáng)的物質(zhì)常作為固態(tài)分散物的載體，以增加一些難溶性藥物的溶解度和溶解速率，增加藥物口服的生物利用度。固體分散體的常用制備方法有熔融法、溶劑法、溶劑-熔融法等，還可以用共熔原理，用研磨法制成低共熔混合物，以及藥物溶于有機(jī)溶劑分散吸附于惰性材料（如二氧化硅）形成粉狀溶液。
（4）研究中存在的問(wèn)題
中藥制劑工藝的特點(diǎn)使得制成載藥量小的滴丸需藥材精制，富集有效成分或有效部位，這雖然使滴丸成分明確，質(zhì)量易于控制，但由于目前中藥有效成分研究不夠深入全面，使得滴丸的研究和生產(chǎn)難度加大，目前只應(yīng)用于劑量小藥物或處方組成少于4味的藥物，不利于該劑型擴(kuò)大應(yīng)用范圍。同時(shí)由于中藥復(fù)方制劑的要求的，滴丸在服用量上仍然較多，帶來(lái)不便，同時(shí)存在的脂溶性、水溶性和揮發(fā)性成分也給生產(chǎn)帶來(lái)不便。由于基質(zhì)和冷凝劑的品種有限，發(fā)展緩慢，也限制了滴丸劑的研究和發(fā)展。
2 發(fā)展前景
隨著制藥工業(yè)和新藥開(kāi)發(fā)的不斷進(jìn)展，我國(guó)中藥制劑已從傳統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)的工藝水平逐步上升到科學(xué)制藥水平。
中藥滴丸劑的研制常以中藥材為起始原料，為了達(dá)到療效高、劑量小的要求，一般藥材都需要經(jīng)過(guò)粉碎、提取、濃縮、干燥等過(guò)程。近年來(lái)，在多學(xué)科互相滲透，有機(jī)結(jié)合的基礎(chǔ)上，這些方面的技術(shù)研究已有新的進(jìn)展，如：藥物粉碎中的超微細(xì)粉化技術(shù)；半仿生提取法、超臨界流體萃取法、旋流提取法、加壓逆流提取法、酶法提取等浸提新方法、新技術(shù)；超濾法、高速離心法、分子蒸餾技術(shù)等分離和精制的新方法等等，這些新的研究結(jié)果若用于中藥制劑生產(chǎn)，將大大改善中藥加工的技術(shù)水平，提高生產(chǎn)效率，提高中藥制劑的質(zhì)量，也必將促進(jìn)滴丸劑的發(fā)展。
中藥滴丸作為一種新型制劑，它的產(chǎn)生與發(fā)展是和當(dāng)代科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步分不開(kāi)的。固體分散技術(shù)、包衣技術(shù)、包合技術(shù)、乳化技術(shù)、納米技術(shù)等技術(shù)的發(fā)展與應(yīng)用，必將為滴丸劑的發(fā)展提供了更為廣闊的空間。 
新輔料、新聚合物、新技術(shù)的應(yīng)用，將進(jìn)一步拓寬滴丸劑的應(yīng)用范圍?？梢栽O(shè)法將多劑型聯(lián)合制劑或?qū)⒉煌再|(zhì)的有效成分采用包合技術(shù)或乳化技術(shù)進(jìn)行分別包合后與基質(zhì)混合進(jìn)行滴制。采用現(xiàn)代制劑技術(shù)，加強(qiáng)緩釋、*、控釋制劑、長(zhǎng)效滴丸制劑的研究，可以將滴丸中的速釋與緩釋共存、或微囊型滴丸、脂質(zhì)體滴丸等等。此外，異型滴丸機(jī)的出現(xiàn)提示我們，可以通過(guò)設(shè)備工藝研究，避免采用冷凝劑，從而擴(kuò)大復(fù)方中藥滴丸的適用范圍，解決目前困擾中藥滴丸劑研究和發(fā)展的基質(zhì)與冷凝劑問(wèn)題。 
中藥滴丸劑應(yīng)該是具有穩(wěn)定明確的成分指標(biāo)以及可重復(fù)的藥理和臨床效用數(shù)據(jù)的“標(biāo)準(zhǔn)化制劑"，利用與水平同步的現(xiàn)代測(cè)試手段，建立定性和定量方法，建立客觀的質(zhì)量檢測(cè)指標(biāo)，對(duì)有效成分進(jìn)行準(zhǔn)確定量控制。使制劑生產(chǎn)研究與世界研制工作接軌，我想這應(yīng)該是我們今后的研究中心。 
復(fù)方丹參滴丸于1997年底通過(guò)了美國(guó)FDA臨床用藥申請(qǐng)，成為我國(guó)*例通過(guò)該項(xiàng)認(rèn)證的復(fù)方中藥制劑，進(jìn)人美國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)。這證明，復(fù)方中藥制劑采用現(xiàn)代化科學(xué)研究方法，*可以與標(biāo)準(zhǔn)接軌，成為高科技、化的現(xiàn)代中藥，造福*。
沈陽(yáng)藥學(xué)院.藥劑學(xué).北京人民衛(wèi)生出版社，1980.416.
黃體忠。中藥滴丸的制備與發(fā)展.中藥通報(bào)，1985，10（4）：26.
孫載明，包如才.強(qiáng)心靈滴丸的試制及體外溶出速率。中草藥，1991，22（10）：478.
王海波，楊敏華，錢(qián)金粉，等.雷公藤腸溶滴丸藥劑學(xué)研究.基層中藥雜志，1994，8（3）：15~1
喬 艷，房德敏，：王鳳有.復(fù)方黃芩耳剛滴丸的制備及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究。天津藥學(xué)，1998，10(2)：88.
馮偉華，任常勝，王繼東.正交實(shí)驗(yàn)法優(yōu)選藍(lán)盆花總黃銅滴丸的制備工藝.內(nèi)蒙古中醫(yī)藥，2001，4：41.
王鳳有，喬艷.HPLC測(cè)定復(fù)方黃芩耳用滴丸中黃芩苷的含量.天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)，1999，5（1）：79~80.
李茂星，謝景文，葛欣，等.蘆丁滴丸的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.華西藥學(xué)雜志，2001，16（5）：363.
郭勝民，范曉雯.高新技術(shù)在中藥制劑生產(chǎn)中的應(yīng)用.中國(guó)藥房，2000，11（6）：241.
王艷萍，孟慶彪，王偉東，等.一清滴丸的工藝及質(zhì)量研究.中醫(yī)藥雜志，2002，27（12）：906.
饒淑華，楊光華，黃愛(ài)璐.利福平眼用滴丸工藝研究.中國(guó)藥業(yè)，2002，11（12）：42.
馬云淑，阮志國(guó)，余 華．黃連解毒湯提取工藝及其滴丸制
備的研究．中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，1999，5(4)：1.
張師愚，李 錦.牙痛滴丸的研制及其有效成分的含量測(cè)定.天津藥學(xué)，2001，13（6）：47.
張紀(jì)興，周玉平，程國(guó)華，等.山臘梅滴丸的制備工藝研究.中國(guó)藥師，2003，6（2）：74.
葛月賓，陳大為，李智博，等.銀杏葉提取物速釋滴丸的研制.中國(guó)中藥雜志，2003，28（5）：410.
黃瑩娟．正交試驗(yàn)法優(yōu)選失笑滴丸的滴制工藝．中國(guó)藥學(xué)雜志，1997，32(5):303．
羅曉健，郭世江．香連滴丸制備方法的實(shí)驗(yàn)研究．中成藥，1992，14(9)：4．
林亞平，李向東，劉國(guó)蘭，等．用均勻沒(méi)計(jì)法優(yōu)選咽立爽滴丸的滴制工條件．中成藥，1995，17(1)：9．
馬云淑，寧朝香．小青龍滴丸的制備工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)．云南中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，1999，22(3)：14．
石林平，姚立娟.復(fù)方桔梗止咳滴丸的制備和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究．中草藥，1999，30(12)：907.
彌 宏,董方言，陳 穎，等，冠心丹參滴丸的成形工藝設(shè)計(jì)研究，中成藥，2000，22(3)：190.
王玉璽，李漢保．雷公藤制劑的研究進(jìn)展．中草藥，1997，28(1)：52．
魏玉平，劉 俊，姚 欣，等．頭痛舒滴丸的成形工藝研究．中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2000，6(4)：17．
孫 昕，魏 強(qiáng)，呂泰省，等．復(fù)方麝香草腦滴丸劑的研制．中國(guó)藥房，1997，8 ：262．